Pravafenix Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidæmi - lipid modificerende midler - pravafenix er indiceret til behandling af høj-koronar--hjertesygdom (chd)-risikerer voksne patienter med blandet dyslipidaemia kendetegnet ved høje triglycerider og lav hdl-cholesterol (c) niveauer hvis ldl-c niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret under på en behandling med pravastatin-40-mg monoterapi.

Spectrila Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - spectrila er angivet som en komponent af antineoplastisk kombinationsbehandling til behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne.

Zerbaxa Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Besponsa Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - besponsa er indiceret som monoterapi til behandling af voksne med recidiveret eller ildfast cd22-positiv b-celleprecursor akut lymfoblastisk leukæmi (all). voksne patienter med philadelphia-kromosom-positiv (ph +) tilbagefalds- eller ildfast b-celleprecursor all skal have mislykket behandling med mindst 1 tyrosinkinasehæmmer (tki).

Abboticin 500 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 500 mg filmovertrukne tabletter

amdipharm limited - erythromycinstearat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Abboticin 40 mg/ml granulat til oral suspension Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 40 mg/ml granulat til oral suspension

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension - 40 mg/ml

Abboticin 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning

amdipharm limited - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Avaxim injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

avaxim injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

sanofi pasteur europe - hepatitis a virus, stamme gbm (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Avelox 1,6 mg/ml infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

avelox 1,6 mg/ml infusionsvæske, opløsning

bayer ab - moxifloxacinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 1,6 mg/ml